audalis 40 mg filmovertrukne tabletter
medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - atomoxetinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 40 mg
audalis 60 mg filmovertrukne tabletter
medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - atomoxetinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 60 mg
audalis 80 mg filmovertrukne tabletter
medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - atomoxetinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 80 mg
duroferon 100 mg depottabletter
2care4 aps - ferrosulfat, tørret - depottabletter - 100 mg
ferro duretter 100 mg depottabletter
aco hud nordic ab - ferrosulfat, tørret - depottabletter - 100 mg
duroferon 100 mg depottabletter
orifarm a/s - ferrosulfat, tørret - depottabletter - 100 mg
xenleta
nabriva therapeutics ireland dac - lefamulin acetate - pneumonia, bacterial; community-acquired infections - antibakterielle midler til systemisk brug, - xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (cap) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of cap or when these have failed. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..
aloxi
helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetronhydrochlorid - vomiting; cancer - antiemetika og antinauseants, , serotonin (5ht3) antagonister - aloxi er angivet i voksne til forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi mod kræft,forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi. aloxi er angivet i pædiatriske patienter, der 1 måned, og ældre, for:forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi og forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi.
betmiga
astellas pharma europe b.v. - mirabegron - urinblære, overaktiv - urologicals - symptomatisk behandling af uopsættelighed. Øget micturition frekvens og / eller hastende inkontinens, som kan opstå hos voksne patienter med overaktiv-blære syndrom.
bosulif
pfizer europe ma eeig - bosutinib (som monohydrat) - leukæmi, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif er indiceret til behandling af voksne patienter med nyligt diagnosticeret kronisk fase (cp) philadelphia-kromosom-positiv kronisk myelogenous leukæmi (ph+ cml). cp, accelereret fase (ap), og blast fase (bp) ph+ cml, der tidligere er behandlet med en eller flere tyrosin kinase inhibitor(s) [tki(s)], og for hvem imatinib, nilotinib og dasatinib er ikke anset som egnede behandlingsmuligheder.