Audalis 40 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

audalis 40 mg filmovertrukne tabletter

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - atomoxetinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 40 mg

Audalis 60 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

audalis 60 mg filmovertrukne tabletter

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - atomoxetinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 60 mg

Audalis 80 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

audalis 80 mg filmovertrukne tabletter

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - atomoxetinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 80 mg

Xenleta Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

xenleta

nabriva therapeutics ireland dac - lefamulin acetate - pneumonia, bacterial; community-acquired infections - antibakterielle midler til systemisk brug, - xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (cap) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of cap or when these have failed. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Aloxi Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetronhydrochlorid - vomiting; cancer - antiemetika og antinauseants, , serotonin (5ht3) antagonister - aloxi er angivet i voksne til forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi mod kræft,forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi. aloxi er angivet i pædiatriske patienter, der 1 måned, og ældre, for:forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi og forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi.

Betmiga Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

betmiga

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - urinblære, overaktiv - urologicals - symptomatisk behandling af uopsættelighed. Øget micturition frekvens og / eller hastende inkontinens, som kan opstå hos voksne patienter med overaktiv-blære syndrom.

Bosulif Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (som monohydrat) - leukæmi, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif er indiceret til behandling af voksne patienter med nyligt diagnosticeret kronisk fase (cp) philadelphia-kromosom-positiv kronisk myelogenous leukæmi (ph+ cml). cp, accelereret fase (ap), og blast fase (bp) ph+ cml, der tidligere er behandlet med en eller flere tyrosin kinase inhibitor(s) [tki(s)], og for hvem imatinib, nilotinib og dasatinib er ikke anset som egnede behandlingsmuligheder.